NDMA

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미국과 유럽에 유통된 제산제 '잔탁'에서 발암 우려 물질로 분류된 불순물이 검출된 가운데 국내에 수입 유통된 제품에서는 해당 물질이 검출되지 않은 것으로 나타났습니다. 식품의약품안전처는 잔탁 제품과 잔탁에 사용하는 원료제조소에서 생산된 라니티딘을 검사한 결과 'N-니트로소디메틸아민', 즉 NDMA가 검출되지 않았다고 밝혔습니다.

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기준치를 넘는 발암 가능 물질이 들어간 발사르탄 성분 고혈압 치료제가 추가로 나왔습니다. 이번엔 중국에서 만든 발사르탄이 아닌 우리나라 회사의 발사르탄으로 제조한 고혈압 치료제입니다. 발암 의심물질인 NDMA, N-니트로소디메틸아민이 기준치인 0.3ppm보다 최대 16배나 초과했습니다.